- 李彦;陈思原;张雅薇;张丽妍;王淑芳;
以新型生物聚酯P3HB4HB静电纺丝纤维支架材料为基质,通过层-层自组装技术向基质中引入γ-聚谷氨酸和聚赖氨酸,并负载含硒催化剂硒代胱胺,构建具有催化NO原位生成功能的人工血管材料,通过体外催化释放NO实验、细胞毒性检测、平滑肌细胞铺展实验考察人工血管材料的生物功能。实验结果表明,该材料具有良好的纤维多孔结构,适于作血管支架材料;通过控制有机硒的负载量可调控NO催化生成速率;而且该材料具有良好的生物相容性,能够有效抑制平滑肌细胞的黏附与铺展。
2014年04期 v.30 289-296页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] - 柴东升;史清洪;王晓宁;白姝;
作为蛋白A色谱的重要替代技术,混合模式色谱(mixed-mode chromatography,MMC)具有稳定、廉价和选择性好等优势。本文考察了以Sepharose Fast Flow为基质、4-(咪唑-1-基)苯胺(AN)为配基的新型色谱介质AN SepFF中配基密度对抗体吸附行为和分离性能的影响。研究结果表明,AN SepFF色谱介质在抗体吸附中具有21.2mmol/L的临界配基密度。在临界配基密度以上,抗体在色谱介质上具有较高的吸附容量和很低的解离常数并展现了相当程度的盐耐受性。动态吸附结果进一步表明,抗体的色谱介质中具有与商品化介质相当的动态吸附容量。抗体纯化的结果也表明,在临界配基浓度以上AN SepFF色谱表现出较好的纯化抗体的能力,其抗体产品纯度高于目前商品化的色谱介质;配基密度为55mmol/L时,AN SepFF色谱纯化抗体的收率达到91.9%。由此,AN SepFF色谱介质展现了巨大的应用前景。
2014年04期 v.30 297-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] - 牛余忠;杨硕;陈厚;张悦;孙昌梅;纪春暖;曲荣君;
本文以硅胶为载体,通过氯丙基三乙氧基硅烷(CPTS)将2-氨基吡啶负载到硅胶表面,得到硅胶负载氨基吡啶(SG-AP)吸附材料,通过红外光谱、元素分析对其结构进行了表征。研究了SG-AP对Ag+的吸附性能,考察了溶液pH值、接触时间、温度及金属离子初始浓度等因素对吸附性能的影响。结果表明,对Ag+的最佳吸附pH值为6。吸附动力学表明,对Ag+的吸附符合准二级动力学模型,为液膜扩散控制过程。等温吸附表明吸附过程可用Langmuir模型描述,为单分子层吸附。SG-AP对Ag+吸附的热力学参数表明,吸附过程是自发、吸热的过程。
2014年04期 v.30 306-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] - 陶为华;李爱民;龙超;
通过静态吸附实验,研究了聚乙烯吡啶树脂(PVP)对富马酸的吸附性能。结果表明,该树脂对富马酸的吸附等温线同时满足Langmuir和Freundlich等温吸附方程;在无机盐存在下,与大孔强碱性树脂D204、弱碱树脂D308相比,PVP吸附富马酸的性能几乎不受无机盐的影响。D204树脂吸附富马酸是离子交换作用,D308树脂通过Lewis作用和静电作用吸附富马酸,而PVP树脂对富马酸的吸附行为是氢键所致,吸附为放热过程且能够自发进行。
2014年04期 v.30 315-324页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] - 庞巧霞;张志才;李敏;
用米曲霉CGMCC5992活菌体作为生物吸附剂,吸附含没食子酸的废水。研究了菌体量、初始pH值、时间、起始浓度对吸附效果的影响。通过吸附动力学、热力学模型拟合,并结合扫描电镜(SEM)分析,初步探讨其吸附机理。结果表明,在菌体量8g/L,初始pH=3,起始浓度100mg/L,吸附6h条件下,去除率达到93.40%。米曲霉对没食子酸的吸附符合Langmuir模型,其最大吸附量可达20.24mg/g。吸附动力学可用准二级动力学方程描述。SEM显示,吸附后,米曲霉菌丝球形态以及菌体表面结构发生了改变。
2014年04期 v.30 325-333页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K] - 熊利芝;李佳焱;王家坚;欧阳文;朱杰英;
通过静态吸附实验,研究了D-101大孔吸附树脂对黄花蒿黄酮的吸附热力学和动力学过程。结果表明,当温度在298~318K和在实验研究浓度范围内,D-101大孔吸附树脂对黄花蒿黄酮的吸附符合Freundlich等温吸附方程;ΔG<0,吸附过程能自发进行;ΔH<0,为放热过程;ΔS<0,D-101大孔吸附树脂吸附黄花蒿黄酮的作用大于水的解吸过程,导致熵减。分别采用准一级动力学方程、准二级动力学方程和粒内扩散动力学模型探讨其吸附特性,研究结果表明,吸附过程符合准二级动力学方程,粒内扩散与膜扩散交互控制黄花蒿黄酮在D-101大孔吸附树脂上的吸附。
2014年04期 v.30 334-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] - 杨建利;杜美利;黄婕;周小林;
在传统水热合成法基础上,采用导向剂法进行改性,合成出超微5A分子筛,通过XRD、SEM、FT-IR等多种方法进行表征。同时探讨了时间、pH值和温度等因素对超微5A沸石分子筛吸附废水中苯酚性能的影响,并提出了优化吸附条件。本研究对提高废水中苯酚的处理效果具有很好的参考价值。
2014年04期 v.30 343-349页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] - 索绪斌;王文青;徐兴;张涵;
通过等温静态吸附实验研究大孔树脂AB-8和D101对麻黄碱及伪麻黄碱的等温吸附过程,根据Langmuir平衡吸附速率方程考察两种树脂对两种成分吸附的平衡速率常数,用Van’t Hoff公式计算各热力学参数(ΔHm,ΔGm及ΔSm)。结果表明麻黄碱、伪麻黄碱的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程和Langmuir平衡吸附速率方程,相关性良好。吸附的焓变(ΔHm)和熵变(ΔSm)均大于零,吉布斯自由能变(ΔGm)均小于零,表明麻黄碱及伪麻黄碱在树脂上的吸附属于自发的物理吸附过程。
2014年04期 v.30 350-358页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 门晓刚;祝博;林倩;刘飞;曹建新;
以磷酸生产过程中回收的粗碘为原料,采用静态离子交换法制备氢碘酸。通过He准数法和中断接触法相结合判断离子交换过程的控制机理,考察了树脂用量、交换时间、搅拌速度、交换温度等因素对氢离子浓度和铵交换率的影响。结果表明,离子交换过程为颗粒扩散控制;在树脂与粗碘质量比5:1、搅拌速度600r/min、交换时间20min、交换温度40℃条件下,氢离子浓度达到1.86mol/L,铵交换率达到92%。在真空度0.07MPa,蒸发温度80℃的条件下,减压蒸馏制备出浓度为47%的氢碘酸,产品各项指标均符合行业标准HG 3-952-76的要求。
2014年04期 v.30 359-367页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] - 李世东;徐环昕;刘坐镇;宁方红;江邦和;
通过种球溶胀法合成的粒径为15μm,交联度为80%的聚(苯乙烯-二乙烯苯)微球(PS-DVB),以三氯化铁为催化剂,通过悬挂双键后交联反应,制备出具有较高比表面积的大孔吸附树脂色谱填料;利用上述色谱填料装填成规格为4.6mm×250mm的色谱柱,对灯盏乙素进行高效液相色谱分离,以分离度、选择因子、柱效和保留时间为考察指标,研究了流动相比例、流动相流速、柱温和进样浓度等对分离过程的影响。在流动相为乙腈:0.4%冰乙酸(27:73,v:v),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样浓度为300μg/mL的条件下,灯盏乙素和灯盏甲素的分离度为2.20,两组分可完全分离,保留时间为7.1min,为灯盏乙素的大规模制备提供了可能。
2014年04期 v.30 376-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K]